2023年3月16日国家市场监督管理总局令第71号公布的《牙膏监督管理办法》，将于2023年12月1日实施。为帮助牙膏备案人更好的理解和掌握“办法”要求，北京市化妆品审评检查中心特编写一期“一问一答（牙

​一、产品执行的标准
1、产品执行的标准项下部分条框内容（如：产品贮存条件、质量管理措施等）未填写。
2、产品执行的标准中，未按照要求将“注意事项”中内容填报在“安全警示用语”中。
3、产品执行

1.备案系统中产品命名依据条框内容未完整填写或未完整说明产品名称各部分的具体含义。《化妆品注册备案资料管理规定》第二十八条中规定：注册人、备案人应当提交产品名称命名依据，产品名称命名依据中应当指明商标名、通

A面1.产品配方项下的“生产商”、“自行填报原料安全信息”未填写。
2.产品配方中部分原料的“原料含量（%）”未填写。
3.产品配方项下的产品名称与备案申请表中的产品名称不一致。
4.申

　　1、问：《化妆品卫生监督条例》与《化妆品监督管理条例》对于特殊化妆品的界定有何区别？　　答：《化妆品卫生监督条例》规定的特殊用途化妆品包括育发、染发、烫发、脱毛、美乳、健美、除臭、祛斑、防晒9种。《化妆品

​问：您好！咨询关于化妆品生产质量管理方面关于共线生产问题。 《化妆品生产质量管理规范检查要点及判定原则》（国家局2022年第90号公告）第35条检查要点指出“共用生产车间生产非化妆品的，是否使用化妆品禁用原料及其

发布时间：2023-03-30　　为进一步深化“放管服”改革，落实企业主体责任，国家药监局印发《关于优化普通化妆品备案检验管理措施有关事宜的公告》（2023年第13号，以下简称《公告》），提出进一步优化部分普通化妆品的备

​1、依据《化妆品监督管理条例》，结合产品名称、备案申请表下的“分类编码”、产品配方、使用方法等填写的信息判断申报的产品不属于普通化妆品。
《化妆品监督管理条例》第三条规定：本条例所称化妆品，是指以

1.产品配方及产品标签项信息显示申报产品为套装产品，但申请表中未勾选“套装产品”。
2. 产品名称含《化妆品标签管理办法》第十九条规定的禁止标注或宣称的内容，如医疗术语等。
3.产品名称中包含的文字与备

　　1、问：化妆品安全评估局部毒性和系统毒性试验主要有哪些？　　答：局部毒性：　　（1）皮肤和/或眼睛刺激性/腐蚀性；　　（2）皮肤致敏性（皮肤变态反应）；　　（3）皮肤光毒性；　　（4）皮肤光变态反应。　　系统毒性：　　（1）急性毒性（急性经口和/