常见问题
保健食品注册证书由多方(含双方)注册人共同持有变为单方持有的申请,应根据《关于保健食品申请人变更有关问题的通知》(国食药监许〔 2010〕 4号)规定,按照技术转让注册申请
2022-03-02
近期,为贯彻落实国务院办公厅《关于简化优化公共服务流程方便基层群众办事创业的通知》要求,部分省份工商行政管理部门采取减“证”便民改革措施,取消了出具企
2022-03-02
按《保健食品注册申请服务指南》的要求,产品说明书中标志性成分及含量的标示值以产品技术要求中指标最低值标示。如某产品的技术要求中标志性成分含量为总黄酮≥900mg/
2022-03-02
不同原料组方的保健食品,因原料本身的限制,其不适宜人群应当且不限于以下标注内容: 序号 项目 所含原料 应标注的内容 1 主要原料 大豆异黄酮 少年儿童
2022-03-02
不同原料组方的保健食品,因原料本身的限制,其注意事项应当且不限于以下标注内容: 序号 项目 信息 内容
1 主要原料 大豆异黄酮 不宜与含大豆异黄酮成
1 主要原料 大豆异黄酮 不宜与含大豆异黄酮成
2022-03-02
产品技术要求是保障保健食品质量可控的重要技术资料,也是保健食品注册证书附件的重要组成部分。《保健食品注册与备案管理办法》规定了保健食品产品技术要求的主要内容,《保健
2022-03-02
根据总局要求,为进一步强化审评与监管的衔接,从2016年3月1日起评审的以银杏叶提取物为原料的产品,包括新申报、再注册、技术转让和变更产品,除符合现行法规标准外,注册申请人还应
2022-03-02
为进一步明确保健食品益生菌类标志性成分检测方法的研发和审评要求,我中心组织专题研讨会,对相关审评问题进行了研究。现将有关情况发布如下,供保健食品注册申请时参考。
鉴于
鉴于
2022-03-02
一、含片与颗粒剂的溶化性指标
含片与颗粒剂中溶化性指标、名称一致,但其测定方法与考察目的不同。含片的溶化性按“崩解时限检查法”检查,考察产品在规定时限内不
含片与颗粒剂中溶化性指标、名称一致,但其测定方法与考察目的不同。含片的溶化性按“崩解时限检查法”检查,考察产品在规定时限内不
2022-03-02
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