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1.“双无”保健食品换证范围是什么？申请类别是什么？
答：根据《在产在售“无有效期和无产品技术要求”保健食品集中换证审查要点》，过渡期内，对于在产在售的“双无”国产产品，注册人

保健食品的“小蓝帽”和“批准文号”是什么意思？在保健食品的包装或标签上都会见到一个天蓝色的“帽子”型标志，俗称“小蓝帽”或“蓝帽子”。这是我国保健食品特

进口的多个维生素类保健食品，每个产品都需要备案吗？ 是的，保健食品按照产品管理，一个产品需要备案一次。根据《保健食品注册与备案管理办法》第五条的相关规定，首次进口的属于补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品

根据《中华人民共和国广告法》第十八条规定，保健食品广告不得含有声称或者暗示广告商品为保障健康所必需的内容。信息来源：广东省市场监督管理局

预包装食品标签应符合《食品安全法》《食品安全国家标准 预包装食品标签通则》（GB 7718-2011）等法律法规和标准规定。 复合配料在配料表中的标示分以下两种情况： （一）如果直接加入食品中的复合配料已有国

1.列入保健食品原料目录的原料能否用于其他食品生产？ 《中华人民共和国食品安全法》规定，列入保健食品原料目录的原料只能用于保健食品生产，不得用于其他食品生产。2.特殊膳食食品属于特殊食品吗？根据《食品安全法》规定，

问：保健食品注册证书到期申请延续，如何申请省局出具《国产保健食品生产销售情况核实报告》?（广东省市场监督管理局答）根据《关于出具〈国产保健食品生产销售情况核实报告〉的通告》（粤食药监局注〔2016〕135号）的规定，申请延

1.保健食品委托生产需要取得许可吗？保健食品可以进行委托生产，委托方应是保健食品注册证书持有人，受托方应具有合法生产资质并能够完成委托生产品种的全部生产过程。需要注意的是，保健食品的原注册人可以对转备案保健食品

1.DHA藻油为原料的产品备案时，产品技术要求范围值如何设定？答： DHA 作为营养素补充剂原料，其备案产品中功效成分范围，应为产品功效成分标示量的 80%-120% ，同时符合成人每日食用量。2.以大豆分离蛋白或/和乳清蛋白为原料的

1.《允许保健食品声称的保健功能目录 非营养素补充剂（2023年版）》发布后,申报材料的申请表中的保健功能应如何填写？答：新产品申请表中保健功能一项应按新的功能目录填写；变更、延续、转让、补发申请表中保健功能应与获批证