1.“双无”保健食品换证流程
2.目前企业信用系统显示申请人主体资质异常，是否可以申请换证？答：不影响受理。但是，建议尽快将企业状态恢复正常，否则技术审评结束后，无法报批。 3.委托生产的产品，之前曾在多个省份或

一、现行的专门规定有哪些？主要涉及哪些原料？
答：主要包括《氨基酸螯合物等保健食品申报与审评规定（试行）》（2005年）第六条有关内容，《关于以红曲等为原料保健食品产品申报与审评有关事项的通知》（国食药监许〔2010〕2号）规

（第一批）

1.“双无”保健食品换证范围是什么？申请类别是什么？
答：根据《在产在售“无有效期和无产品技术要求”保健食品集中换证审查要点》，过渡期内，对于在产在售的“双无”国产产品，注册人

保健食品的“小蓝帽”和“批准文号”是什么意思？在保健食品的包装或标签上都会见到一个天蓝色的“帽子”型标志，俗称“小蓝帽”或“蓝帽子”。这是我国保健食品特

进口的多个维生素类保健食品，每个产品都需要备案吗？ 是的，保健食品按照产品管理，一个产品需要备案一次。根据《保健食品注册与备案管理办法》第五条的相关规定，首次进口的属于补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品

根据《中华人民共和国广告法》第十八条规定，保健食品广告不得含有声称或者暗示广告商品为保障健康所必需的内容。信息来源：广东省市场监督管理局

预包装食品标签应符合《食品安全法》《食品安全国家标准 预包装食品标签通则》（GB 7718-2011）等法律法规和标准规定。 复合配料在配料表中的标示分以下两种情况： （一）如果直接加入食品中的复合配料已有国

1.列入保健食品原料目录的原料能否用于其他食品生产？ 《中华人民共和国食品安全法》规定，列入保健食品原料目录的原料只能用于保健食品生产，不得用于其他食品生产。2.特殊膳食食品属于特殊食品吗？根据《食品安全法》规定，

问：保健食品注册证书到期申请延续，如何申请省局出具《国产保健食品生产销售情况核实报告》?（广东省市场监督管理局答）根据《关于出具〈国产保健食品生产销售情况核实报告〉的通告》（粤食药监局注〔2016〕135号）的规定，申请延

1.保健食品委托生产需要取得许可吗？保健食品可以进行委托生产，委托方应是保健食品注册证书持有人，受托方应具有合法生产资质并能够完成委托生产品种的全部生产过程。需要注意的是，保健食品的原注册人可以对转备案保健食品