普通化妆品备案资料常见问题官方辅导汇总整理
普通化妆品备案资料整理作为产品上市前的最后一个环节,在5个工作日资料整理中发现产品存在合规性问题,备案管理部门可以责令备案人改正,并在符合要求后再向社会公布备案信息。 在投入大量广告资源后,如果因合规性问题再被要求暂停销售或取消备案,不但会给企业造成较大的经济影响,也会对企业品牌和产品口碑带来负面效应。企业希望监管部门把问题尽可能在资料整理阶段出具,减少备案后暂停销售对企业生产经营造成的影响。 为了进一步提升备案资料整理阶段的问题发现能力,尽可能将问题解决在产品上市之前,器审中心组织资深检查员梳理资料整理阶段的常见错题,并结合实际案例,全面剖析不同类型“错题”的表现形式、所导致的审查问题和整改要求,帮助检查员更准确地把握审查要点,统一市区两级备案检查尺度。 以下是本次培训课件的汇总整理,从“是不是”、“有没有”、“对不对”等方面帮助大家更好地理解备案要求,避开申报“雷区”,提升备案资料整理质量,减少提交后不必要的补正! 今天给大家带来的错题类型是“有没有”: 错题1 备案申请表项下未上传注销再次备案说明文件。
小编提示《化妆品注册备案资料管理规定》第五十九条规定,普通产品注销后再次备案时,应当提交情况说明。 错题2 产品标签中上传的销售包装图片无法查阅。
小编提示 请企业在点击提交之前,务必确认相关备案资料是否已成功上传系统。 错题3 产品变更延长使用期限,未提交产品的稳定性研究资料。
小编提示《化妆品注册备案资料管理规定》第四十三条规定,涉及产品使用期限延长的,应当提交拟变更产品的稳定性研究资料。 错题4 变更生产工艺,未提交变更后产品的微生物和理化检验报告。
小编提示《化妆品注册备案资料管理规定》第四十三条规定,涉及生产工艺简述变化的,应当提交发生变更的情况说明,并提交拟变更产品的微生物和理化检验报告。 错题5 产品执行的标准中pH指标为:3.50-4.50,未提供人体试用试验安全性评价报告。
小编提示《化妆品注册和备案检验工作规范》规定,驻留类产品理化检验结果pH≤3.5或企业标准中设定pH≤3.5的产品应当进行人体试用试验安全性评价。 错题6 淋洗产品功效宣称含“祛痘”,未提供人体试用试验安全性评价。
小编提示《化妆品注册和备案检验工作规范》规定,宣称祛痘、抗皱、祛斑等功效的淋洗产品应当进行人体试用试验安全性评价。 错题7 多个生产企业生产同一产品,仅提供其中一个生产企业样品完整的检验报告,未提交其他生产企业样品的微生物与理化检验报告。 小编提示《化妆品注册备案资料管理规定》第三十三条规定,多个生产企业生产同一产品的,应当提供其中一个生产企业样品完整的产品检验报告,并提交其他生产企业样品的微生物与理化检验报告。 错题8 使用贴、膜类载体材料的产品未勾选“是否膜质载体材料”,未提供其来源、制备工艺、质量控制指标等资料。
小编提示《化妆品注册备案资料管理规定》第三十三条规定,使用贴、膜类载体材料的,应当在备注栏内注明主要载体材料的材质组成,同时提供其来源、制备工艺、质量控制指标等资料。 (来源:上海器审|编发:天健华成化妆品注册部) |
(编辑 天健华成)
上一篇:普通化妆品备案常见问题分析| 产品检验报告—检验报告完整性
下一篇:返回列表
相关阅读
- 普通化妆品备案资料常见问题官方辅导汇总整理
- 普通化妆品备案常见问题分析| 产品检验报告—检验报告完整性
- 普通化妆品备案常见问题分析|产品安全评估资料—配方中各成分的
- 普通化妆品备案常见问题分析|产品标签
- 化妆品经营者是否可以将大包装化妆品“分装”成小包装后销售?
- 普通化妆品备案问答(六十六期)
- 普通化妆品备案常见问题分析|产品执行的标准
- 普通化妆品备案常见问题分析|产品配方
- 化妆品备案资料电子化后,原先有提交要求的资料如何处理?
- 化妆品及化妆品新原料注册备案资料电子化什么时间开始实施?
- 普通化妆品备案常见问题分析|产品名称命名依据
- 进口普通化妆品备案常见问题分析|产品配方
- 什么是化妆品?化妆品标签应当包括哪些内容?
- 进口普通化妆品备案常见问题分析|备案申请表
- 【答疑解惑】《进口普通化妆品备案错题本》之产品安全评估资料(20
- 【答疑解惑】进口普通化妆品备案“错题”大盘点之护肤膏霜类产品
联系我们
- 固定电话:86-010-84828041/42
- 400电话:400-6167-168
- 邮箱:zhuceabc@zhuceabc.com
- 联系微信:
- 13601366497(化妆品类)
- 1801335159(特殊食品类)
热门排行
扫码咨询