常见问题
送检样品的数量计算
毒理学安全性评价样品数量=(人体推荐剂量÷60kg)×300×动物只数×饲养天数×0.5(大鼠)样品数量=(人体推荐剂量÷60kg)&tim
毒理学安全性评价样品数量=(人体推荐剂量÷60kg)×300×动物只数×饲养天数×0.5(大鼠)样品数量=(人体推荐剂量÷60kg)&tim
2022-03-01
营养素补充剂是以维生素、矿物质为主要原料,以补充人体营养素为目的的食品。这类产品作为保健食品管理。其包装和标签等要符合《保健食品标识规定》。 特殊营养食
2022-03-01
(1)每个产品一份证明文件原件。无法提供证明文件原件的,须由文件出具单位确认,或由我国驻产品生产国使(领)馆确认; (2)证明文件应载明文件出具单位名称、生产企业名称、产品名称和出
2022-03-01
我们在申报保健食品批文过程中,发现保健食品审评委员会审评的意见多种多样,但常见评审意见主要有下述几条,如在申报文件中注意,对一次性通过评审很有帮助。1.试验剂量不合要求 L
2022-03-01
国家食品药品监督管理局保健食品审评中心--李雅慧-------------------------------------------------------------------------------固体剂型的水分含量是保健食品质量评
2022-03-01
答:对于原料与主要辅料相同,涉及不同口味,颜色的产品,在申报保健品时按不同产品申报。申报资料中可以采用其中一个产品的安全性毒理学评价和功能学评价试验(在其他产品的申报资料
2022-03-01
答:根据《保健食品注册管理办法(试行)》及有关文件的规定,为保证保健食品原料提取物的质量,对直接使用提取物作为保健食品原料的产品,申报时应符合下列要求并提供相应资料: 一、
2022-03-01
1、产品形态与剂型选择的依据包括哪些内容? 产品形态与剂型的选择应根据产品配方原料的特点、功效成分/标志性成分的理化特性、保健功能的要求、生产工艺的需要、食用人
2022-03-01
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