常见问题
保健品审评概况 首先我们看一看现在保健食品申报的一个概况。我们看一组数据,2005年审评1446产品中,有425个没有获得批准,占了29.4%,2006年8月受理的728个产品中有243个产品没有
2022-03-01
一、申报资料有关内容不一致,申报资料的真实性难以保证配方、生产工艺、质量标准、说明书等申报资料中的原料名称不一致补充材料与原申报资料如原料、主要工艺等内容不一致按
2022-03-01
原料是研制开发保健食品的基础,保健食品的机体调节功能是通过食品原料中的功效成分和营养物质发挥作用的,因此,一个好的保健食品,首先必须选择理想的原料和合理配方,才能达到保健
2022-03-01
2003年保健食品管理局由卫生部移交至国家食品药品监督管理局。自1996年6月至2003年9月,卫生部按22个功能,共审批保健食品5070种。其中国产4612种,进口的有458种。5070个产品中
2022-03-01
什么是保健食品?-------------------------------------------------------------------------------2006年06月05日 15:17:35根据《保健食品注册管理办法(试行)》的规定,保健食
2022-03-01
领取保健食品批准证书需要哪些手续?答:从2006年4月24日起,领取批准文件时,需提供:1、国家局财务部门开具的所申请项目缴费收据的复印件(加盖申请单位公章);2、具体办事人员的身份证
2022-03-01
毒理学试验 -------------------------------------------------------------------------------2005年12月07日 16:02:42(一)试验报告中常见的缺项、漏项 1、Ames试验:缺少
2022-03-01
《保健食品注册管理办法(试行)》实施以来,以新资源食品或食品新资源为原料的保健食品日渐增多,申请人对保健食品新原料的应用、申报要求和审评原则等存在疑问,为方便申请注册申请
2022-03-01
答:国家食品药品监督管理局主管保健食品注册管理工作,负责对保健食品的注册审批;国家食品药品监督管理局保健食品审评审评中心负责组织保健食品的技术审查和审评工作。 保健
2022-03-01
答:《保健食品注册管理办法(试行)》及《关于实施<保健食品注册管理办法(试行)>有关问题的通知》规定,保健食品的试验和检验工作应当由国家食品药品监督管理局确定的检验机构承担,国
2022-03-01
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