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常见问题

答:原料使用不当 如使用原料要符合卫生部2002年5l号文的相关要求。 检验报告问题 在审评过程中评审专家严格按照《保健食品检验与评价技术规范(2003年版)》进行审核。例如

2022-03-01

答:从2004年4月开始SFDA改革保健食品审评会审评专家的遴选方式,评委会的专家从专家库中随机抽取,减少了组建评委会时的随意性;加强保健食品审评工作人员与审评专家的密切配合

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答: 同一配方保健食品申报和审批功能不能超过两个。

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所有产品必须完成安全性毒理学试验、功能学试验(营养素补充剂除外)、稳定性试验、卫生学检验、功效成份鉴定试验。根据产品的功能和原料特性,还有可能要求申报的产品进行激素、

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答:保健食品评审会每月召开一次,一般在下旬召开。

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答:我国保健食品的定义:在我国经国家食品药品监督管理局批准生产和销售的保健食品,系指具有特定保健功能的食品,即适用于特定人群食用,具有调节机体功能,不以治疗为目的的食品。所

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保健品审评概况 首先我们看一看现在保健食品申报的一个概况。我们看一组数据,2005年审评1446产品中,有425个没有获得批准,占了29.4%,2006年8月受理的728个产品中有243个产品没有

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一、申报资料有关内容不一致,申报资料的真实性难以保证配方、生产工艺、质量标准、说明书等申报资料中的原料名称不一致补充材料与原申报资料如原料、主要工艺等内容不一致按

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原料是研制开发保健食品的基础,保健食品的机体调节功能是通过食品原料中的功效成分和营养物质发挥作用的,因此,一个好的保健食品,首先必须选择理想的原料和合理配方,才能达到保健

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2003年保健食品管理局由卫生部移交至国家食品药品监督管理局。自1996年6月至2003年9月,卫生部按22个功能,共审批保健食品5070种。其中国产4612种,进口的有458种。5070个产品中

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