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如何规避保健食品申报中的政策、技术风险
nbsp;   下面要讲的是,检验方面的问题,这个检验操作的机构是国家认定的检验机构来进行,我们不需要去设计这些实验,但是检验机构做完了这些实验呢需要我们去审核一下实验报告,我们主要审查哪些方面呢,第一个,严格按《保健食品的检验与评价技术规范》相关的试验标准进行认真核对,第二,检测的结果是否与配方量相一致,比如说,我们有的时候,检测出来的维生素E的含量要比配方的量低10倍,还有同一个样品的不同批次的含量差很多倍,那这样的报告就是不合格的,第三个,我们要检查一下这个实验日期,是否合格,为什么检查实验日期是否合格呢,这个背后就蕴含着我们做的各个实验是不是按照正常的程序来进行的,比如说,稳定加速实验至少需要三个月的时间,比如说人体实验一定要在毒理实验和动物实验之后进行。有很多产品被枪毙掉,就是因为这些日期出现了问题,专家一看,你检验的程序安排就不合格,那么检验的结果就很难以置信了。最后一个,我们要检查的是,各项实验的标准,是不是统一,最简单的比如说,毒理实验和动物功能实验,人体功能试验,还有说明书统推荐的用料一定要一致,那么你证明他安全无毒才有说服力,所以说这个试点标准一定要一。

    还有一个缩短实验时间,提高合格率的最重要的途径,就是我们要与实验机构保持良好的沟通,我们和检验结构保持一个良好的合作关系,一个是我们可以提前预约,在样品还没有做好之前,我们就可以预约这个实验时间,第二个呢,就是跟检验机构保持一个随时的沟通,可以将很多风险消灭在一个萌芽的阶段,比如说发现我们的功效成分含量很低,就会给我们反馈的信息,我们根据这些反馈的信息检查是我们的样品制作出的问题,还是我们的配方就有问题,根据我们个检查的结果,对这个产品进行调整,才不至于把各项实验都做了,钱都花了,结果是阴性的,所以这一点是非常重要的。这些都是做实验方面出现的问题。

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