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  • 如何规避保健食品申报中的政策、技术风险
如何规避保健食品申报中的政策、技术风险
10度但是后面的资料又写了20度,这些都是一些非常明显的矛盾出现。另外补充的资料都不一样,补充资料里出现了另外一种成分等等。 其实这些产品资料前后矛盾的现象,应该说非常非常的多,我们怎么样来避免问题的出现呢,第一个,不要弄虚作假,第二个在我们使用模板撰写资料的时候,一定要逐一的检查对照,根据研发过程进行核对,第三个我们在制订的企业标准的时候,把这个标准的值定得稍微宽一些,不要把自己限制过死,你自己定一个很小的范围,那么专家审评是不管你这些的,你自己不符合自己定的标准,就不能通过,第四个要提到的就是进行正式申报之前,最好再进行一次全面的专家论证,以上就是几个方面,因为时间比较短,我就简单的跟大家做一个介绍。

最后我总结一下,我们要想保证保健食品申报的成功,第一个要吃透政策,吃透哪些政策,刚才我讲的保健品注册管理办法,51号文,GB16740等文件里规定的东西,我们一定不要违反;第二,要关注并掌握审评的标准,刚才以大孔吸附树脂为例,也讲了这些情况,但有些人说,我怎么样得知这些标准是什么,他是怎么样变化的呢,就需要你与真正从事保健食品审评的专家进行随时的沟通,或者与相关的保健品研究机构保持一个密切的联系因为保健品研究机构对这个变化是非常敏感的。第三,收集大量的数据,收集这些数据干什么,一个是为配方一个是为我们申报时提供一些证明的材料。最后一点要说的就是自己要把关,专家把关,双重

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