今日焦点
国家药监局化妆品备案常见问题解答|原料填报、功效评价及留样问
为进一步规范化妆品监督管理工作,保障消费者合法权益,国家药监局化妆品监管司整理了业界比较关注的问题,现依据我国现行化妆品法
市场监管总局征求2022年版营养素补充剂原料目录及保健食品功能目
为进一步推进保健食品备案工作,根据《中华人民共和国食品
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进口普通化妆品备案为国家药监局事权,为进一步提升进口普通化妆品的备案效率,吸引更多化妆品企业落户江苏,江苏省药监局加快推
2023年09月26日化妆品批准证明文件(变更、纠错)送达信息发布
2022年10月1日起,如行政相对人未持有在有效期内纸质证照,可即刻登录网上办事大厅的法人空间查看电子证照,按照相关提示自行打印;如行
01为何要对普通化妆品备案检验管理措施进行优化?按照《化妆品生产经营监督管理办法》等相关法规规定,化妆品生产企业应当建立并执行生产环节检验管理和产品放行管理制度。目前,很多企业建立了相应的
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2023年 第4号 根据《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例有关规定,我委组织汇总整理2009年至2021年公告的新食品原料、
食品添加剂新品种申报与受理规定卫监督发〔2010〕49号 第一条为规范食品添加剂新品种申报与受理工作,根据《食品添加剂新品种管理办法》制定本规定。第二条申请食品添加剂新
《允许保健食品声称的保健功能目录 非营养素补充剂(2023年版)》
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《保健食品人群试食试验伦理审查工作指导原则(2023年版)》
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在中华人民共和国境内申请化妆品注册或办理备案时,应当按照本管理规定的要求提交资料。
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