政策法规
一、起草情况 《中华人民共和国食品安全法》规定,允许保健食品声称的保健功能实行目录管理。2019年发布的《保健食品原料目录与保健功能目录管理办法》对保健功能目录的制定程序、纳入标准和后续调整等内容作出了规定
2024-12-12
《保健食品备案产品可用辅料名单及其使用规定(2024年版)》(征求意见稿)
起草说明
为稳步开展保健食品备案工作,总局食审中心在推动糖果制品和饮料纳入保健食品备案管理的同时,对现行《保健食品备案产品可用辅料及其使
起草说明
为稳步开展保健食品备案工作,总局食审中心在推动糖果制品和饮料纳入保健食品备案管理的同时,对现行《保健食品备案产品可用辅料及其使
2024-10-12
保健食品备案产品剂型及技术要求
(2024年版)(征求意见稿)起草说明
为丰富保健食品的备案剂型,增加备案保健食品的食品形态,总局委托食审中心开展了扩增保健食品备案食品形态的研究工作。前期中国营养保健食品协会组织了
(2024年版)(征求意见稿)起草说明
为丰富保健食品的备案剂型,增加备案保健食品的食品形态,总局委托食审中心开展了扩增保健食品备案食品形态的研究工作。前期中国营养保健食品协会组织了
2024-10-12
保健食品备案产品可用辅料及其使用规定
(征求意见稿)(2024年版)
单位:克/千克(g/kg) 序号 辅料名称 相关标准 最大使用量 固体制剂 液体制剂 1 阿拉伯胶[4] GB 29949 食品安全国家标准 食品
(征求意见稿)(2024年版)
单位:克/千克(g/kg) 序号 辅料名称 相关标准 最大使用量 固体制剂 液体制剂 1 阿拉伯胶[4] GB 29949 食品安全国家标准 食品
2024-10-12
保健食品备案产品剂型及技术要求
(2024年版)(征求意见稿)
一、保健食品备案产品剂型(或食品形态)、主要生产工艺及使用要求:
(一)允许备案的产品剂型(或食品形态)
1.片剂:粉碎、过筛、混合、制粒、干燥、压片、包衣、包装等。
(2024年版)(征求意见稿)
一、保健食品备案产品剂型(或食品形态)、主要生产工艺及使用要求:
(一)允许备案的产品剂型(或食品形态)
1.片剂:粉碎、过筛、混合、制粒、干燥、压片、包衣、包装等。
2024-10-12
根据《中华人民共和国食品安全法》《保健食品原料目录 人参》《保健食品原料目录 西洋参》《保健食品原料目录 灵芝》,市场监管总局制定《保健食品原料人参 西洋参 灵芝备案产品技术要求》,现予公告,自 2024年5月1日起施
2024-05-06
4月30日,市场监管总局发布《保健食品原料人参 西洋参 灵芝备案产品技术要求》(以下简称《产品技术要求》),对以人参、西洋参、灵芝为原料的保健食品实施备案管理。2023年12月,市场监管总局发布《保健食品原料目录 人参、西
2024-05-06
市场监管总局关于简化进口保健食品注册备案申请有关领事认证材料的公告 《取消外国公文书认证要求的公约》(以下简称《公约》)已在我国生效实施,进口保健食品注册备案涉及的境外生产厂商资质证明文件、上市销售证明文件
2024-04-29
近日,市场监管总局发布《保健食品标志规范标注指南》(以下简称《指南》),指导保健食品生产经营者进一步规范标注保健食品标志,正确引导消费,营造公平有序的市场秩序。保健食品标志为依法经注册和备案的保健食品的专有标志。
2023-12-23
特殊医学用途配方食品注册管理办法(2023年11月28日国家市场监督管理总局令第85号公布 自2024年1月1日起施行) 第一章 总 则 第一条 为了规范特殊医学用途配方食品注册行为,保证特殊医学用途配方食品质量安全,根据《
2023-12-04
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