常见问题
所有外文(境外地址、网址、注册商标、专利名称、SPF、PFA或PA、UVA、UVB等必须使用外文的除外)均应如实且完整地译为规范的中文,并将译文附在相应
2022-02-28
1.申请人应严格按照《关于印发化妆品行政许可申报受理规定的通知》(国食药监许〔2009〕856号)的相关要求提交申报资料,首次申请特殊用途化妆品行
2022-02-28
近日接到申请人咨询递交生产国(地区)生产和销售证明文件的有关问题:申报单位(所在国为A)委托实际生产企业(所在国为B)生产某产品,而产品在A国和B国均不
2022-02-28
进口化妆品申报时提供生产国(地区)允许销售的证明文件还是已销售证明文件?
根据相关要求,进口化妆品首次申报时应提供产品在生产国(地区)或原产国(地
根据相关要求,进口化妆品首次申报时应提供产品在生产国(地区)或原产国(地
2022-02-28
答:申请人向国家药监局行政受理服务大厅提出找回账号或密码申请,并提交有关证明文件以证明申请人与注册用户的真实关系。证明文件包括申请人
2022-02-28
问:进口非特殊用途化妆品备案境内责任人与原行政许可在华申报责任单位有何区别?
答:进口非特殊用途化妆品备案境内责任人与原行政许可在华申报责
答:进口非特殊用途化妆品备案境内责任人与原行政许可在华申报责
2022-02-28
答:需要明确指出的是,不但是我国,世界大多数的国家在法规层面均不存在“药妆品”的概念。避免化妆品和药品概念的混淆,是世界各国(地区)化妆品监管部
2022-02-28
1.进口产品应该提供什么样的市售包装?答:根据《化妆品行政许可申报受理规定》的要求,进口产品在提交许可申请时,需提交市售包装。这里的市售包装有
2022-02-28
答:根据国家标准《消费品使用说明 化妆品通用标签》(GB5296.3-2008),化妆品销售包装的可视面上应真实地标注化妆品全部成分的名称。化妆品成分是指
2022-02-28
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