注册咨询:化妆品:010-84828041/84828042(总机)转8016、8006;周末:18501050916;| 保健食品:总机转8008 |400电话:4006167168 | 交通路线| 申报指南
QQ号:21255156、1801335159(化妆品申报)|915369983(保健品注册)|281613376(通用);信箱:zhuceabc@zhuceabc.com |微信公众号:天健华成;微信咨询:tianjianhuacheng
10余年来,严格的申报前产品评估,动态的申报质量控制,丰富的专家资源,娴熟的申报经验,保证您的产品的高通过率!
您现在的位置: 中国注册申报网 >> 保健食品注册申报指南 >> 技术文献 >> 检测检验类 >> 正文
专题栏目
· 进口化妆品申报注册快速指南· 保健食品注册申报快速指南
热门文章
 2015全新中国保健食品申报注…
 2015进口保健食品注册申报手…
 保健食品注册申报周期及费用…
 进口保健食品批文申报注册8步…
 国产保健食品批文申报注册10…
 进口保健食品批文注册申报全…
 国产保健食品批文注册申报全…
 保健食品注册申报全攻略
 保健食品申报注册攻略之四:抗…
 保健食品之营养素补充剂申报…
推荐文章
 2015全新中国保健食品申报注…
 2015进口保健食品注册申报手…
 保健食品注册申报周期及费用…
 进口保健食品批文申报注册8步…
 国产保健食品批文申报注册10…
 《保健食品注册与备案管理办…
 进口保健食品批文注册申报全…
 国产保健食品批文注册申报全…
 保健食品注册申报全攻略
 保健食品之营养素补充剂申报…
最新调查
    为什么要找代理?
节省时间
节省费用
比较专业
不知道,无所谓

  
  • 功能学评价检验方法-对辐射危害有辅助保护功能检验方法 A
功能学评价检验方法-对辐射危害有辅助保护功能检验方法 A
1 外周血白细胞计数实验
1.1原理
外周血白细胞数减少是一次性全身γ射线照射引起辐射损伤的表现之一,在一定范围内,照射剂量与外周血中白细胞数成反比,恢复时间与外周血中白细胞数成正比,外周血中白细胞数可代表血液系统受损的状况。具有辐射危害辅助保护作用的受试物对受辐射损伤机体的血液系统具有防护作用。
1.2仪器和试剂
20μL定量取血管、血球计数板、显微镜、1%盐酸等。
1.3实验方法
1.3.1 实验动物:小鼠,18-22g,单一性别,每组10-15只。
1.3.2 剂量分组及受试样品给予时间
实验设三个剂量组和一个辐射模型对照组,以人体推荐量的10倍为其中的一个剂量组,另设二个剂量组,必要时设阳性对照组。受试样品于照射前给予14-30天,照射后仍然给予受试物,必要时可延长至45天。
1.3.3 实验步骤
受试样品组于照射前后经口连续给予受试样品,剂量组与辐射模型对照组均以同一剂量γ射线全身照射一次,照射剂量宜选择3Gy-5Gy。分别于照射前、照射后第3天、照射后第14天三次采末梢血20μL,加入0.38mL 1%盐酸中,混匀后,加入血球计数板中,计算计数池中四个大方格中白细胞总数。
                       四个大方格中白细胞总数
白细胞数(109/L)= -------------------------×稀释倍数 ×107
                                 4
 
1.4 数据处理及结果判定
白细胞数为计量资料,采用方差分析,但需按方差分析的程序先进行方差齐性检验,方差齐,计算F值,F值< F0.05,结论:各组均数间差异无显著性;F值≥F0.05,P≤0.05,用多个实验组和一个对照组间均数的两两比较方法进行统计;对非正态或方差不齐的数据进行适当的变量转换,待满足正态或方差齐要求后,用转换后的数据进行统计;若变量转换后仍未达到正态或方差齐的目的,改用秩和检验进行统计。
照射前的外周血白细胞计数,用于各组间白细胞数目的均衡性检验,剂量组与辐射模型对照组比较,差异无显著性,再进行照射及后续实验。
照射后3天、14天辐射模型对照组的白细胞数分别与照射前进行自身比较,差异有显著性,则判定辐射损伤模型成立;任一时间点、任一剂量组与辐射模型对照组比较,白细胞总数增多,差异有显著性,则可判定该实验阳性。
2.骨髓细胞DNA含量或骨髓有核细胞数实验
2.1原理
骨髓细胞DNA含量或骨髓有核细胞数降低是一次性全身γ射线照射引起辐射损伤的表现之一,在一定范围内,照射剂量与骨髓细胞DNA含量或骨髓有核细胞数成反比,恢复时间与骨髓细胞DNA含量或骨髓有核细胞数成正比,骨髓细胞DNA含量或骨髓有核细胞数可代表造血系统受损的状况。具有辐射危害辅助保护作用的受试物对受辐射损伤机体的造血系统具有防护作用。
2.2仪器和试剂
血球计数板、显微镜、注射器、手术器械、紫外分光光度计、Hank’s液等。
2.3实验方法
2.3.1 实验动物:小鼠,18-22g,单一性别,每组10-15只。
2.3.2剂量分组及受试样品给予时间
实验设三个剂量组和一个辐射模型对照组,以人体推荐量的10倍为其中的一个剂量组,另设二个剂量组,必要时设阳性对照组。受试样品于照射前给予14-30天,照射后仍然给予受试物,必要时可适当延长至45天。
2.3.3 实验步骤
受试样品组于照射前后经口连续给予受试样品,剂量组与辐射模型对照组均以同一剂量γ射线全身照射一次,照射剂量宜选择3Gy-5Gy。于照射后第3天,颈椎脱臼杀死小白鼠,剥离出股骨,用1mL注射器(6.5号针头)吸取一定体积的Hank’s液,冲出股骨中的全部骨髓细胞;最后,让细胞悬液通过4号针头的注射器,使细胞在悬液中充分分散。
镜下计数每mL骨髓细胞悬液中的有核细胞数。
或用紫外分光光度计260nm处测定DNA含量。
2.4 数据处理及结果判定
骨髓有核细胞数或骨髓细胞DNA含量为计量资料,采用方差分析,但需按方差分析的程序先进行方差齐性检验,方差齐,计算F值,F值< F0.05,结论:各组均数间差异无显著性;F值≥F0.05,P≤0.05,用多个实验组和一个对照组间均数的两两比较方法进行统计;对非正态或方差不齐的数据进行适当的变量转换,待满足正态或方差齐要求后,用转换后的数据进行统计;若变量转换后仍未达到正态或方差齐的目的,改用秩和检验进行统计。
辐射模型对照组与阴性对照组骨髓有核细胞数或骨髓细胞DNA含量进行两样本均数的成组双侧t或t’检验,差异具有显著性,则判定辐射损伤模型成立。
任一剂量组与辐射模型对照组比较,骨髓有核细胞数或骨髓细胞DNA含量增多,差异有显著性,则可判定该实验阳性。
保健食品注册,营养素补充剂备案,请咨询010-84828041/84828042/51664481(总机)转8008、8006,或发邮件至zhuceabc@zhuceabc.com;QQ:915369983/1801335159打开QQ扫一扫  ;微信:tianjianhuacheng打开微信扫一扫
进口化妆品申报注册备案进口化妆品申报注册备案进口化妆品申报注册备案