近日，40余家保健品企业的相关负责人齐聚广州，大家目光一致对准了预计在今年内正式颁布实施的新《保健食品注册管理办法》(以下简称新《办法》)。

　　新《办法》有九处变化尤为引人注目。具体包括：注册申请主体放开，公民自然人有望申请保健食品注册；保健食品功能放开，规定范围以外的功能也可申报；GMP(药品生产质量管理规范)成生产企业规定要求；保健食品审批时间、文号发生变化；保健食品“再注册”与退出机制建立，为以后“卫食健字”转为“国食健字”留下伏笔；同一产品可申请不同剂型注册，可免相关试验；技术转让更规范、科学；变更事项放宽；改变规格、增加功能成为可能。