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政策法规

卫监督函〔2010〕391号北京市卫生局:你局《关于新资源食品实行分段监管的请示》(京卫法监字〔2010〕209号)收悉。经研究,现批复如下:根据《食品安全

2022-03-01

为指导保健食品产品技术要求编制工作,提高工作效率,制定本指南。一、 主要内容保健食品产品技术要求应当能够准确反映和控制产品的质量。保健食

2022-03-01

一、 根据《食品安全法》及其实施条例对保健食品实行严格监管的要求,为进一步规范保健食品行政许可工作,提高保健食品质量安全控制水平,加强保健

2022-03-01

第一章 总则  第一条 根据《保健食品注册管理办法(试行)》,为指导保健食品新功能产品申报,规范保健食品新功能产品注册审评,制定本指南。第二条

2022-03-01

为规范保健食品再注册技术审评工作,根据《保健食品注册管理办法(试行)》,制定本技术审评要点。一、再注册定义保健食品再注册是指国家食品药品监督

2022-03-01

  为加强保健食品注册管理,适应监管工作需要,根据《保健食品注册管理办法》(试行)有关规定,制定本程序。  一、申请人向所在地省级食品药品监

2022-03-01

为进一步规范保健食品行政许可受理工作,统一保健食品形式审查标准,根据《保健食品注册管理办法(试行)》等有关规定,制定本审查要点。  一、 保健

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第一条 为规范保健食品审评小会(以下简称小会)工作,保证保健食品技术审评工作的高效、公正、公开,依据《保健食品注册管理办法(试行)》,对《保健

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第一章 总 则
第一条 为严格保健食品技术审评,规范保健食品技术审评工作,保证保健食品技术审评工作的高效、公正、公开,确保保健食

2022-03-01

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局),有关单位:为保证保健食品命名科学、规范,维护消费者合法权益,根据《中华人民共和国食品安

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