备受期待的《保健食品注册管理办法(试行)》(以下简称《办法》)终于揭开面纱。昨日，由国家食品药品监督管理局(SFDA)正式颁布的《办法》在功能、生产、审批等方面提高了要求，但同时也为长期囿于27种功能限制的保健品“解禁”。业内专家认为，“张驰有度”的《办法》在强调安全性的同时，也为保健品市场多样化竞争开拓了新天地。

　　“保健品的安全性将因为《保健食品良好生产规范》(GMP)的强制性实施得到有力保证，”中国保健协会秘书长朱康年说，这将大大抬高保健品生产企业的准入门槛。

　　《办法》对于保健品功能审批的“放开”，也为今后保健品市场多样化竞争“铺路”。目前我国近6000种保健食品只能向相关部门申请27种功能。过半保健食品拥挤在“免疫调节、调节血脂和抗疲劳”三大阵营中，产品诉求功能严重同质化。在功能大同小异的情况下，保健品企业只好用“概念炒作战”、“广告战”等来压倒对手，甚至不惜进行虚假广告宣传来败坏行业信誉。