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  • 注册进口保健食品对证明性文件有什么要求?
注册进口保健食品对证明性文件有什么要求?

1、符合当地相应生产质量管理规范的证明文件的要求

1)申报产品由申请人委托境外生产企业生产的,证明文件中的生产企业应为被委托生产企业,同时需提供申请人委托生产的委托书。

2)证明文件中应载明出具文件机构名称、产品名称、生产企业名称和出具文件的日期。

3)出具该证明文件的机构应是产品生产国主管部门或行业协会。

2委托书的要求

1)委托书应载明委托书出具单位名称、受委托单位名称、委托申请注册产品名称、委托事项和委托书出具日期。

2)出具委托书的委托方应与申请人名称完全一致。

3)被委托方再次委托其它代理机构办理注册事务时,应提供申请人的认可文件原件及中文译本,译文需经中国境内公证机关公证。

3、生产销售证明的要求

1)证明文件应载明文件出具机构的名称、申请人名称、生产企业名称、产品名称和出具文件的日期。

2)证明文件应当明确标明该产品符合该国家(或地区)法律和相关标准,从何时起允许在该国(或地区)生产和销售。如为只准在该国(或地区)生产而不在该国(地区)销售则不可以申请注册。

3)出具证明文件的机构应是生产国政府主管部门或行业协会。

4)该证明文件应当经生产国(地区)的公证机关公证和驻所在国中国使领馆确认。

除此以外还应当注意以下事项:

1.产品名称、申请人名称、生产企业名称、代理机构名称(中、英文)应前后一致。

2.证明文件、委托书应为原件,应使用生产国(或地区)的官方文字,需由所在国(或地区)公证机关公证和我国驻所在国使(领)馆确认。

3.证明文件、委托书中载明有效期的,应当在有效期内使用。

4.证明文件、委托书应有单位印章或法人代表(或其授权人)签字。

5.证明文件、委托书应译为中文,并由中国境内公证机关公证。原件采用中外文对照的,可以不用另外翻译及国内公证。不能提供原件的还应做复印件与原件一致的公证。

天健华成提示:企业切勿害怕准备材料麻烦而听信某些代理公司可以代为准备,国家对资料造假的处理非常严格,一旦发现,将在1年内不准申报。

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